| 器械名称 | 医用清洗液 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | M-30PP、M-30PR、M-30PE | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该清洗液是深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司生产的BC类全自动三分类血液细胞分析仪配套用原装试剂。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | M-30PR：不含蛋白酶蛋白清除剂和次氯酸钠(NaClO)等强蛋白清除剂的电解质溶液，用于血液细胞分析仪进样孔、阀和管路系统的清洁和冲洗；M-30PE：含有蛋白酶强蛋白清除剂的电解质溶液，用于血液细胞分析仪进样孔、阀和管路系统的清洁和冲洗；M-30PP：含有次氯酸钠强蛋白清除剂的电解质溶液，用于血液细胞分析仪进样器的清洁和冲洗。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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