| 器械名称 | 双菱 一次性使用负压采血管 | 子宫颈扩张器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2ml、2.5ml、3ml、4ml、5ml | 见附页 |
| 产家 | 扬州市双菱医疗器械有限公司 | 天津市康尔医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 供临床负压采血用。 | 该产品供扩张子宫颈口使用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品由管体、管塞、盖帽组成。分无添加剂和有添加剂两大类。管体采用透明塑料材料制造；管塞采用医用丁基橡胶材料制造；盖帽采用塑料材料制造。按照注册产品标准规定方法进行泄露试验时，混合时塞子不应松动，浸过容器的水中不得检测出荧光。纵轴方向应能承受3000g的加速度，且无断裂、塌陷、裂缝或其它可见缺陷。本产品为非无菌产品。 | |
| 用途 | 该产品用于人体静脉血样采集检验。 | |
| 结构及其组成 | 产品由管体、管塞、盖帽组成。分无添加剂和有添加剂两大类。管体采用透明塑料材料制造；管塞采用医用丁基橡胶材料制造；盖帽采用塑料材料制造。按照注册产品标准规定方法进行泄露试验时，混合时塞子不应松动，浸过容器的水中不得检测出荧光。纵轴方向应能承受3000g的加速度，且无断裂、塌陷、裂缝或其它可见缺陷。本产品为非无菌产品。 | 子宫颈扩张器产品选用GB/T 1220—2007中规定的20Cr13或06Cr19Ni10不锈钢制造。主要性能：子宫颈扩张器产品表面应光滑，无锋棱、毛刺、斑痕等缺陷；子宫颈扩张器产品的标线应清晰、明显。子宫颈扩张器产品耐腐蚀性能应符合YY/T 0149-2006的规定，试验产品表面受腐蚀程度不低于b级。其它性能指标详见注册产品标准《子宫颈扩张器》。 |
| 使用方法 | 该产品用于人体静脉血样采集检验。请在医师的指导下使用该产品 。 ��院就诊。 |
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| 产品特点 | 产品由管体、管塞、盖帽组成。分无添加剂和有添加剂两大类。管体采用透明塑料材料制造；管塞采用医用丁基橡胶材料制造；盖帽采用塑料材料制造。按照注册产品标准规定方法进行泄露试验时，混合时塞子不应松动，浸过容器的水中不得检测出荧光。纵轴方向应能承受3000g的加速度，且无断裂、塌陷、裂缝或其它可见缺陷。本产品为非无菌产品。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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