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基本资料对比
器械名称 双菱 一次性使用负压采血管骏马 一次性使用肛肠吻合器
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 2ml、2.5ml、3ml、4ml、5mlPPH-33mm
产家 扬州市双菱医疗器械有限公司宁波骏马医用器械厂
适用范围 供临床负压采血用。产品适用于肛管内直肠粘膜脱垂或痔粘膜组织钉合修复。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品由管体、管塞、盖帽组成。分无添加剂和有添加剂两大类。管体采用透明塑料材料制造;管塞采用医用丁基橡胶材料制造;盖帽采用塑料材料制造。按照注册产品标准规定方法进行泄露试验时,混合时塞子不应松动,浸过容器的水中不得检测出荧光。纵轴方向应能承受3000g的加速度,且无断裂、塌陷、裂缝或其它可见缺陷。本产品为非无菌产品。 产品由前导组件、头部组件(包括缝合钉)、器身、旋钮组件及附件等组成。产品附件、器身采用ABS、聚碳酸酯材料制成,钉座、切割刀采用不锈钢材料制成,缝合钉采用符合GB/T13810标准的TA2钛合金材料制成。吻合后的吻合口应能承受不小于3.6KPa的压力,不得有漏税和撕裂现象;产品应无菌,若采用EO灭菌,其残留量应不大于10mg/kg;产品器身和附件细胞毒性应不大于1级,迟发型超敏反应不大于1级。
用途 该产品用于人体静脉血样采集检验。 产品适用于肛管内直肠粘膜脱垂或痔粘膜组织钉合修复。
结构及其组成 产品由管体、管塞、盖帽组成。分无添加剂和有添加剂两大类。管体采用透明塑料材料制造;管塞采用医用丁基橡胶材料制造;盖帽采用塑料材料制造。按照注册产品标准规定方法进行泄露试验时,混合时塞子不应松动,浸过容器的水中不得检测出荧光。纵轴方向应能承受3000g的加速度,且无断裂、塌陷、裂缝或其它可见缺陷。本产品为非无菌产品。 产品由前导组件、头部组件(包括缝合钉)、器身、旋钮组件及附件等组成。产品附件、器身采用ABS、聚碳酸酯材料制成,钉座、切割刀采用不锈钢材料制成,缝合钉采用符合GB/T13810标准的TA2钛合金材料制成。吻合后的吻合口应能承受不小于3.6KPa的压力,不得有漏税和撕裂现象;产品应无菌,若采用EO灭菌,其残留量应不大于10mg/kg;产品器身和附件细胞毒性应不大于1级,迟发型超敏反应不大于1级;皮内反应记分不大于1级。
使用方法 该产品用于人体静脉血样采集检验。请在医师的指导下使用该产品 。
��院就诊。
产品适用于肛管内直肠粘膜脱垂或痔粘膜组织钉合修复。
产品特点 产品由管体、管塞、盖帽组成。分无添加剂和有添加剂两大类。管体采用透明塑料材料制造;管塞采用医用丁基橡胶材料制造;盖帽采用塑料材料制造。按照注册产品标准规定方法进行泄露试验时,混合时塞子不应松动,浸过容器的水中不得检测出荧光。纵轴方向应能承受3000g的加速度,且无断裂、塌陷、裂缝或其它可见缺陷。本产品为非无菌产品。 产品适用于肛管内直肠粘膜脱垂或痔粘膜组织钉合修复。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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