| 器械名称 | KL系列整体手术无影灯 | 一次性使用内镜抓钳 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | KL500-Ⅱ(500/500-Ⅱ、500/500-Ⅲ、500-Ⅲ、600-Ⅰ、600-Ⅱ、600-Ⅲ、600/600-Ⅰ、600/600-Ⅱ、600/600-Ⅲ、700-Ⅱ、700/500-Ⅱ、700/700-Ⅱ、700-Ⅲ、700-ⅢD、700/500-Ⅲ、700/700-Ⅲ、700/700-Ⅲ·D、900-Ⅲ、900/600-Ⅲ) | A:AMHGFA2.4×600, AMHGFA2.4×1200,AMHGFA2.4×1800, AMHGFA2.4×2300, AMHGFA1.8×600,AMHGFA1.8×1200, AMHGFA1.8×1800, AMHGFA1.8×2300;B: AMHGFB2.4×600, AMHGFB2.4×1200,AMHGFB2.4×1800, AMHGFB2.4×2300, AMHGFB1.8×600,AMHGFB1.8×1200, AMHGFB1.8×1800, AMHGFB1.8×2300;C: A |
| 产家 | 江苏科凌医疗器械有限公司 | 安瑞医疗器械(杭州)有限公司 |
| 适用范围 | 适用于临床手术照明用。 | 产品与内窥镜配套使用，用于回收人体自然腔道内的异物、结石、切除后的组织。 |
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| 产品说明 | 产品由拇指环、滑动把手、手柄、导管、弹簧软管、导向管、包塑层、润滑管、钢绳、推拉杆、杯座、连接片、长销钉、抓样钳组成。拇指环、滑动把手、手柄由ABS树脂材料制成，包塑层由PE材料制成，抓样钳由17－4PH医用级不锈钢材料制成。产品抓钳各锯齿应清晰完整，二片钳头张开角度应不小于90°；抓样钳硬度为220～550HV；产品应无菌，若采用环氧乙烷灭菌，其残留量应不大于10ug/g;产品与人体接触部分应无致敏反应，无皮内刺激反应，细胞毒性反应不大于1级。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | KL系列整体手术无影灯固定座、横臂、直管、升降横臂、灯头体、调节手柄等组成，按灯头直径、组合方式不同可分为二十种规格；按灯光控制方式不同分为：可控硅控制(SCR)、单片机控制(CPU)、集成电路控制(IC)；按灯臂结构不同分为万向节和普通型；按灯头外壳形式不同分为普通型和豪华型；按调焦方式不同分为手动和电动；按控制方式不同分Ⅰ型(SCR)，Ⅱ型(CPU)、Ⅲ型(IC)。主副灯泡切换：Ⅰ型手动切换，Ⅱ、Ⅲ型自动切换。基本参数：色温：4500±500K；光源光束深度≥700mm；光源在相距1000mm光斑受照 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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