| 器械名称 | 金纬 固有荧光早期肿瘤诊断仪 | 贝科达 可吸收止血海绵(商品名：斯泰可) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | |
| 产家 | 徐州市金纬医疗电子设备有限公司 | Curasan AG |
| 适用范围 | 供妇科宫颈癌变早期筛选和鉴别诊断用。 | 用于手术过程(除眼科和泌尿外科)中的止血，可用于在通过压力、结扎或其他传统止血方法无效时的毛细血管、静脉和小动脉出血的止血。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 固有荧光早期肿瘤诊断仪按组成和功能不同分为三种，2300诊断仪由主机、激发光探头组成；2300A、2302诊断仪由主机、激发光探头、彩色数码摄像机、显示器组成。基本参数：激发光波长范围：320nm～400nm，主峰波长365nm；激发光辐照强度：距激发光探头输出端3cm处测量，最大值不小于2mW/cm2，但不得超过15mW/cm2；探头光束直径：≥5mm；系统图像分辨率：≥400TVL；彩色数码摄像系统：可实现1～128无极放大，具有手动和自动聚焦功能、彩色数码电子阴道镜功能；光源温度监控系统：可实现荧光发生器表面温度监控，光源温度显示误差≤±2℃。 | 具有独家规格且型号规格齐全，方便不同科室的需求。 有CE及SFDA认证，国内独家全外科使用进口止血海绵。 本品已在中国主要城市临床使用多年，具备成熟的营销模式及稳定的利润空间。 |
| 用途 | 供妇科宫颈癌变早期筛选和鉴别诊断用。 | 用于在通过压力、结扎或其他传统止血方法无效时的毛细血管、静脉和小动脉出血的止血。 |
| 结构及其组成 | 固有荧光早期肿瘤诊断仪按组成和功能不同分为三种，2300诊断仪由主机、激发光探头组成；2300A、2302诊断仪由主机、激发光探头、彩色数码摄像机、显示器组成。 | 本品是一种具有止血作用的可吸收、可植入明胶海绵，取材于猪。射线灭菌。本品一次性使用，不能重新灭菌。 |
| 使用方法 | 供妇科宫颈癌变早期筛选和鉴别诊断用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
需要时撕开包装，按需使用。 |
| 产品特点 | 固有荧光早期肿瘤诊断仪按组成和功能不同分为三种，2300诊断仪由主机、激发光探头组成；2300A、2302诊断仪由主机、激发光探头、彩色数码摄像机、显示器组成。 | 用于在通过压力、结扎或其他传统止血方法无效时的毛细血管、静脉和小动脉出血的止血。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。