| 器械名称 | 金纬 固有荧光早期肿瘤诊断仪 | 奥林巴斯 超声电子结肠镜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | CF-UMQ230 | |
| 产家 | 徐州市金纬医疗电子设备有限公司 | OLYMPUS MEDICAL SYSTEMS CORPORATION |
| 适用范围 | 供妇科宫颈癌变早期筛选和鉴别诊断用。 | 本产品与奥林巴斯超声内镜图像处理装置、EVIS图像处理装置、光源、记录设备、视频监视器、内镜诊疗附件以及其它周边设备配套使用，用于包括管腔、内壁的下消化道(直肠和结肠)和周边器官的内镜超声成像。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 固有荧光早期肿瘤诊断仪按组成和功能不同分为三种，2300诊断仪由主机、激发光探头组成；2300A、2302诊断仪由主机、激发光探头、彩色数码摄像机、显示器组成。基本参数：激发光波长范围：320nm～400nm，主峰波长365nm；激发光辐照强度：距激发光探头输出端3cm处测量，最大值不小于2mW/cm2，但不得超过15mW/cm2；探头光束直径：≥5mm；系统图像分辨率：≥400TVL；彩色数码摄像系统：可实现1～128无极放大，具有手动和自动聚焦功能、彩色数码电子阴道镜功能；光源温度监控系统：可实现荧光发生器表面温度监控，光源温度显示误差≤±2℃。 | 本产品与奥林巴斯超声内镜图像处理装置、EVIS图像处理装置、光源、记录设备、视频监视器、内镜诊疗附件以及其它周边设备配套使用，用于包括管腔、内壁的下消化道(直肠和结肠)和周边器官的内镜超声成像。 |
| 用途 | 供妇科宫颈癌变早期筛选和鉴别诊断用。 | 本产品与奥林巴斯超声内镜图像处理装置、EVIS图像处理装置、光源、记录设备、视频监视器、内镜诊疗附件以及其它周边设备配套使用，用于包括管腔、内壁的下消化道(直肠和结肠)和周边器官的内镜超声成像。 |
| 结构及其组成 | 固有荧光早期肿瘤诊断仪按组成和功能不同分为三种，2300诊断仪由主机、激发光探头组成；2300A、2302诊断仪由主机、激发光探头、彩色数码摄像机、显示器组成。 | 见《产品性能结构及组成附页》。 |
| 使用方法 | 供妇科宫颈癌变早期筛选和鉴别诊断用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 固有荧光早期肿瘤诊断仪按组成和功能不同分为三种，2300诊断仪由主机、激发光探头组成；2300A、2302诊断仪由主机、激发光探头、彩色数码摄像机、显示器组成。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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