| 器械名称 | 西脉 骨卡环环抱式接骨器 | 中央监护系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | CMS 2.0 |
| 产家 | 兰州西脉记忆合金股份有限公司 | 珠海市国腾科技发展有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于长骨干骨裂和长斜型骨折的内固定。 | 适用于医疗部门通过有线局域网络对珠海市国腾科技发展有限公司生产的GT系列床旁监护设备所获得的生命体征信息进行中心监护。可监护患者的心电、呼吸、体温、无创血压、脉搏氧饱和度、心率/脉搏和呼吸末二氧化碳。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品由TiNi形状记忆合金制成。非灭菌状态提供。 | 系统是一个应用软件，应用时应有计算机主机、显示器、串口通讯部分和组成的硬件配合。 |
| 用途 | 该产品适用于长骨干骨裂和长斜型骨折的内固定。 | |
| 结构及其组成 | 该产品由TiNi形状记忆合金制成。非灭菌状态提供。 | |
| 使用方法 | 请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 该产品由TiNi形状记忆合金制成。非灭菌状态提供。 | |
| 注意事项 | 注册后申请人仍需完成以下工作：该产品被批准上市后，企业应对临床植入的每件产品进行长期的注册随访研究，重点关注镍离子析出的安全性，需要有血/尿镍离子浓度等数据的支持，并将上述注册随访资料进行统计学分析。在重新注册时，应按照相关法规及文件的要求提供详细的质量跟踪报告，此外，还应提交该产品详实的镍离子析出的安全性评价资料和注册随访研究的统计分析报告。 |
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