| 器械名称 | 西脉 骨卡环环抱式接骨器 | 数字医疗信息系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | ZK-MIAS |
| 产家 | 兰州西脉记忆合金股份有限公司 | 北京中科恒业创新科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于长骨干骨裂和长斜型骨折的内固定。 | 该系统可用于接收具有DICOM3.0传输协议的CT、MR、X光机、CR、DSA、B超、内镜等多种影像设备的图像输出，存储和管理图像，建立并管理病人的各种医疗信息。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品由TiNi形状记忆合金制成。非灭菌状态提供。 | 性能：1、登记病人信息功能：可对病人的姓名、性别、检查部位等检查信息进行登记。2、影像处理功能a）影像接收：能够接收服务器发送的DICOM格式的影像：b）影像调整：应能对观察的影像进行亮度、对比度调整；c）图像显示：图像能放 |
| 用途 | 该产品适用于长骨干骨裂和长斜型骨折的内固定。 | |
| 结构及其组成 | 该产品由TiNi形状记忆合金制成。非灭菌状态提供。 | 系统由安装光盘、加密狗、防毒软件组成。 |
| 使用方法 | 请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 该产品由TiNi形状记忆合金制成。非灭菌状态提供。 | |
| 注意事项 | 注册后申请人仍需完成以下工作：该产品被批准上市后，企业应对临床植入的每件产品进行长期的注册随访研究，重点关注镍离子析出的安全性，需要有血/尿镍离子浓度等数据的支持，并将上述注册随访资料进行统计学分析。在重新注册时，应按照相关法规及文件的要求提供详细的质量跟踪报告，此外，还应提交该产品详实的镍离子析出的安全性评价资料和注册随访研究的统计分析报告。 |
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