器械名称 | 西脉 骨卡环环抱式接骨器 | 无线多参数动态监护系统 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见附页 | TE-4000X、TE-4000Y型 |
产家 | 兰州西脉记忆合金股份有限公司 | 北京海利赢医疗科技有限公司 |
适用范围 | 该产品适用于长骨干骨裂和长斜型骨折的内固定。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 该产品由TiNi形状记忆合金制成。非灭菌状态提供。 | 最多监控六个参数:3导联心电,无创血压,血氧,脉率,呼吸,双体温;1个中央占可用同时监测1-8名病人,全双向通讯,遥测控制随身机,支持双向短信寻呼,支持多屏显示,中央站可联入医院局域网、因特网;中央站支持有线、无线混合联网使用,支持本公司生产的所有型号监护仪;界面可显示随身机电池的消耗情况;智能分布式电源管理,微功耗,随身机4节AA充电电池可以连续工作时间不小于24小时。 |
用途 | 该产品适用于长骨干骨裂和长斜型骨折的内固定。 | |
结构及其组成 | 该产品由TiNi形状记忆合金制成。非灭菌状态提供。 | |
使用方法 | 请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 该产品由TiNi形状记忆合金制成。非灭菌状态提供。 | |
注意事项 | 注册后申请人仍需完成以下工作:该产品被批准上市后,企业应对临床植入的每件产品进行长期的注册随访研究,重点关注镍离子析出的安全性,需要有血/尿镍离子浓度等数据的支持,并将上述注册随访资料进行统计学分析。在重新注册时,应按照相关法规及文件的要求提供详细的质量跟踪报告,此外,还应提交该产品详实的镍离子析出的安全性评价资料和注册随访研究的统计分析报告。 |
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