| 器械名称 | 多肿瘤标志物定量检测试剂盒(蛋白芯片-化学发光法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、24人份/盒、16人份/盒 | 见附页 |
| 产家 | 湖州数康生物科技有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 利用化学发光酶联免疫法原理和蛋白芯片技术，体外定量检测人血清中的多种肿瘤标志物浓度。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【主要组成】蛋白芯片集成块、浓缩洗涤液、校准品(1套，共2瓶)、质控品、反应液、复溶剂、检测液A、检测液B。产品有效期：2-8℃保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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