| 器械名称 | 透景生命 多肿瘤标志物(7种)定量检测试剂盒(流式荧光发光法) | 科炬 排卵测试片 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产二类 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | |
| 产家 | 上海透景生命科技有限公司 | 天津中新科炬生物制药有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测人血清中7种肿瘤标志物:AFP、CA125、CYFRA21-1、CA24-2、CEA、free-β-hCG、NSE的浓度。 | 妇女 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品组成： 1)反应缓冲液(A液)、2)微球混悬液(B液)、3)PE标记混合体溶液(C液)、4)终止液(D液)、5)校准品(CAL):六瓶、6)质控品:2瓶。产品有效期：保存于2-8℃,有效期为6个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本产品是应用胶体金标记的单克隆抗体技术定性检测尿液黄体天生素(LH)水平，以猜测育龄期妇女排卵期的一次性医疗器械。主要技术性能指标详见产品标准规定。 |
| 用途 | 该产品用于检测人血清中7种肿瘤标志物:AFP、CA125、CYFRA21-1、CA24-2、CEA、free-β-hCG、NSE的浓度。 | 适用于育龄期妇女黄体天生素水平检查，猜测排卵期。 |
| 结构及其组成 | 产品组成： 1)反应缓冲液(A液)、2)微球混悬液(B液)、3)PE标记混合体溶液(C液)、4)终止液(D液)、5)校准品(CAL):六瓶、6)质控品:2瓶。产品有效期：保存于2-8℃,有效期为6个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本产品是应用胶体金标记的单克隆抗体技术定性检测尿液黄体天生素(LH)水平，以猜测育龄期妇女排卵期的一次性医疗器械。主要技术性能指标详见产品标准规定。 |
| 使用方法 | 该产品用于检测人血清中7种肿瘤标志物:AFP、CA125、CYFRA21-1、CA24-2、CEA、free-β-hCG、NSE的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。 |
请在医师的指导下使用该产品。 |
| 产品特点 | 产品组成： 1)反应缓冲液(A液)、2)微球混悬液(B液)、3)PE标记混合体溶液(C液)、4)终止液(D液)、5)校准品(CAL):六瓶、6)质控品:2瓶。产品有效期：保存于2-8℃,有效期为6个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | 适用于育龄期妇女黄体天生素水平检查，猜测排卵期。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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