| 器械名称 | 多肿瘤标志物(6种)定量检测试剂盒(蛋白芯片---化学发光法) | 乙型肝炎病毒表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体、核心抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、24人份/盒、16人份/盒 | 1人份/袋，25袋/盒，50袋/盒 |
| 产家 | 上海铭源数康生物芯片有限公司 | 润和生物医药科技(汕头)有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于联合检测人血清样品中的6种肿瘤标志物，包括糖链抗原19-9(CA19-9)、甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖链抗原125(CA125)、鳞癌抗原(SCC)、细胞角蛋白19片段(CK19)。 | 该产品用于体外同步定性检测人血清/血浆样本中的乙型肝炎病毒表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体和核心抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 见附页。产品有效期：在2℃-8℃条件下储存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本试剂是将乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、表面抗体(HBsAb)、e抗原(HBeAg)、e抗体(HBeAb)、核心抗体(HbcAb)单项胶体金标记免疫层析检测条组装成联合诊断试剂盒，每项试剂均是由检测线和质控线、相应物质的硝酸纤维素膜、胶体金标记物质(检测线/质控线固相物质配对)的无纺布、玻璃纤维和无纺布、吸水纸。产品有效期：2-30℃干燥保存，自检定合格之日起有效期为24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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