| 器械名称 | 多肿瘤标志物(12种)检测试剂盒(蛋白芯片-化学发光法) | 氦氖激光治疗仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒,24人份/盒,16人份/盒 | GZ-2A(型) |
| 产家 | 上海铭源数康生物芯片有限公司 | 北京拓达激光器械有限责任公司 |
| 适用范围 | 用于检测血清样本中12种肿瘤标志物的浓度，包括甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖链抗原19-9(CA19-9)、糖链抗原242(CA242)、糖链抗原125(CA125)、糖链抗原15-3(CA15-3)、糖链抗原72-4(CA72-4)、细胞角蛋白19片段(CK19)、绒毛膜促性腺激素β亚基(β-HCG)、结合型前列腺特异性抗原(c-PSA)、鳞癌抗原(SCC)、神经元烯醇化酶(NSE)。 | 激光具有热效应、压强效应、光化学效应、刺激效应、电磁场作用。经临床验证，证明氦氖激光治疗仪具有消炎、镇痛、收敛作用，能改善局部血液循环，适用于体表照射。可应用于以下医院科室的疾病治疗：如皮肤科、五官科、口腔科、理疗科、外科。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 蛋白芯片集成块(各指标的抗体微阵列NC膜集成模块)、浓缩洗涤液(Tris-HCL吐温20)、反应液(含有各指标的酶标二抗)、校准品系列(含有各种指标的抗原)、定量质控品(含有各种指标的抗原)、复溶剂(纯化水)、检测液A(过氧化物稳定剂和过氧化氢的混合物)、检测液B(鲁米诺和增强子的混合物)。产品有效期：2-8℃保存,有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 组成：台式可移动设备，包括机头(含激光管)、激光电源、光导纤维(输入端、输出端各1)。主要性能：1、医用电气设备分类：Ⅰ类B型；激光发射极限分类：3B类；2、输入电压：交流220V±10%，50Hz±2%；3、激光波长：632.8nm(红光)；4、光导纤维输出功率：12mW±20%；5、时间控制：1-99min，误差不大于5%；6、机载功率计显示误差小于±20%；预置功率显示误差小于±20%；7、输入功率：小于60VA；8、连续工作时间：8小时；9、重量：7.5Kg。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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