器械名称 | 江华翔 多功能组合式监护仪 | 太平洋 全自动凝血分析仪 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | TSA6000、TSA7000、TSA8000、TSA9000C、TSA10000C、TSA Plus | |
产家 | 黑龙江华翔科技开发有限公司 | 天津美德太平洋科技有限公司 |
适用范围 | 医疗 心理治疗 神经内科 精神科 | 该产品适用于医院检验科进行临床凝血实验。 |
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产品说明 | 最新推出的世界首台HXD-I型心驿测训仪电生理心理状态测评与训练系统——脑认知功能与心能量评估和训练系统。通过解码脑波信息、了解自己的大脑,掌握脑世界的信息,掌握脑能量水平、正确的感知大脑。数字脑评系统主要评定人的心理压力、脑疲劳程度和脑活性状况。自主神经系统主要评定人的心能量水平,通过脑电波变化和心率变异性的生物反馈训练,提高使用者的心理调节能力和放松能力。用于不同人群的脑认知和心能量评估。已往临床上缺乏客观评估脑认知及心理测评的医疗设备,临床医师在此方面的工作难于开展,为了有效解决这一难题。我公司联合多名专家潜心钻研历经十年开发出世界首台脑认知及心理测评系统。是临床医师诊疗的辅助设备,使医院的服务功能得到提升。 心驿检测仪是建立在神经电生理和神经心理学的理论基础之上,通过测量人体的自主神经系统的活性和脑电波的特征,来反映病人的压力状态、情绪状态和脑功能状态等,从而反映人的心理状态。做到了测量指标科学、准确、精确量化,可多次测量,重复评估,便于横向和纵向治疗效果的比较。 目前已在医疗机构、体检机构、疗养院、养老机构、教育机构等均在使用,受到了广大医师的青睐与一致好评。 | 参数技术指标 1.经典的双磁路磁珠法检测,使样品真正无干扰(血浆浑浊、高脂、黄胆)测量结果完全不受加样中产生气泡的影响 2.测试速度150个/小时 3.独立加样针和试剂针,避免了试剂和样本的交叉污染,并独立清洗 4.加样针和试剂针均带液面感应 5.自动加样、自动加试剂、自动清洗、自动稀释和重检测(无人值守) 6.具备报警功能:打开前罩、试剂不足、样本不足都报警 7.10个冷藏试剂位、2个搅拌试剂位 8.样本预温位:12个; 9.样品预温区、测试区温度:37℃ 10.测试通道4个 11.样本位可插入原试管,真空采血,兼容特殊小标本试管 12.检测项目:PT、APTT、FIB、TT、凝血因子等 13.加样量范围10-200ul 14.加样误差≤5%或±2ul 15.准确性≤5% 16.分析精密度≤5% 17.重复性误差(CV%):≤3%(标准质控品) 18.线性误差:相关系数R≥0.980 19.测试时间范围:3-999S 20.纤维蛋白原在1:20稀释情况下工作范围在1-12g/l 21.随时进行质控测试及质控分析,自定义质控文件 22.中文操作界面,实时显示质控结果、存储,并能提供L-J质控图 23.接口:USB、RS232任选 |
用途 | 医疗 心理治疗 神经内科 精神科 | 凝血四项检测功能 |
结构及其组成 | 监护仪由主机(触摸屏)、数字信号转换器(BISx)、患者接口电缆(PIC)、BISTM传感器、电源线和输液架固定器组成。定标电压:25μV/div。扫描速率:25mm/s,误差为:±5%。噪音:<2.0μV峰-峰值。 | 产品由主机和配套计算机组成。分析仪可配置打印机。分析仪主机主要由以下几部分组成:样品区、试剂区、测试区、反应区、分析区、加载装置。主要性能指标:1、分析精密度:PT试验凝固时间在已知靶值规定的范围内,精度误差≤5%。2、准确性:用正常水平质控血浆(或正常混合血浆)进行PT试验,测定凝固时间,每个测定值应与标准质控血浆值的误差≤5%。FIB的测量的相对偏倚不超过±10%。3、温控精度:△T≤1℃;试剂冷却位温度≤16℃。4、线性误差:测定FIB的线性范围,相关系数r≥0.975。其它性能指标详见注册产品标准。 |
使用方法 | 该产品适用于医院检验科进行临床凝血实验。请在医师的指导下使用该产品。 |
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产品特点 | 产品由主机和配套计算机组成。分析仪可配置打印机。分析仪主机主要由以下几部分组成:样品区、试剂区、测试区、反应区、分析区、加载装置。主要性能指标:1、分析精密度:PT试验凝固时间在已知靶值规定的范围内,精度误差≤5%。2、准确性:用正常水平质控血浆(或正常混合血浆)进行PT试验,测定凝固时间,每个测定值应与标准质控血浆值的误差≤5%。FIB的测量的相对偏倚不超过±10%。3、温控精度:△T≤1℃;试剂冷却位温度≤16℃。4、线性误差:测定FIB的线性范围,相关系数r≥0.975。其它性能指标详见注册产品标准。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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