| 器械名称 | 癌胚抗原定量检测试剂盒(酶联免疫法)Diagnostic Kit for Carcinoembryonic Antigen (ELISA) | 现代高达 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份 | 48人份/盒 ， 96人份/盒 |
| 产家 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 应用双抗体夹心法原理(ELISA)检测人血清、血浆中的CEA。 | 用于定性检测血清或血浆中戊型肝炎病毒IgG抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | HEV-IgG反应板，标本稀释液，HEV-IgG酶结合物，HEV-IgG阴性对照，HEV-IgG阳性对照，浓缩洗涤液(20×)，底物液A ，底物液B ，终止液。产品有效期：2-8℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 用于定性检测血清或血浆中戊型肝炎病毒IgG抗体。 | |
| 结构及其组成 | 本品系用抗CEA抗体包被的微孔板、酶标记抗-CEA和CEA参考品及其他试剂制成。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | HEV-IgG反应板，标本稀释液，HEV-IgG酶结合物，HEV-IgG阴性对照，HEV-IgG阳性对照，浓缩洗涤液(20×)，底物液A ，底物液B ，终止液。产品有效期：2-8℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 用于定性检测血清或血浆中戊型肝炎病毒IgG抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | HEV-IgG反应板，标本稀释液，HEV-IgG酶结合物，HEV-IgG阴性对照，HEV-IgG阳性对照，浓缩洗涤液(20×)，底物液A ，底物液B ，终止液。产品有效期：2-8℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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