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基本资料对比
器械名称 总胆固醇(T-CHO)测定试剂盒(COD-PAP法)亮氨酰氨基肽酶(LAP)测定试剂盒(L-亮氨酰对硝基苯胺法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号
产家 长春汇力生物技术有限公司长春汇力生物技术有限公司
适用范围 本试剂盒用于定量测定人血清中T-CHO的含量。本试剂盒用于定量检测血清中的亮氨酸氨肽酶的活性。

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说明书对比
产品说明 R1 Good’s缓冲液50mmol/L pH6-7苯酚 5mmol/LR2 4-AAP 0-3mmol/L胆固醇脂酶 ≥50KU/L胆固醇氧化酶 ≥25KU/L过氧化物酶 ≥1-3KU/L标准液 胆固醇 5-17mmol/L 分析方法:速率法适用于各型全自动生化分析仪专用包装:a) 适用于迈瑞200生化分析仪测定试剂盒专用包装b) 适用于迈瑞300、400生化分析仪测定试剂盒专用包装c) 适用于日立7020生化分析仪测定试剂盒专用包装d) 适用于东芝30FR、40FR生化分析仪测定试剂盒专用包装e) 适用于日立7060、7150、岛津系列生化分析仪测定试剂盒专用包装f) 适用于日立7080、7170、7180、7600、奥林帕斯AU400、640、2700等生化分析仪测定试剂盒专用包装
用途 本试剂盒用于定量测定人血清中总胆固醇的含量。 本试剂盒用于测定人血清或血浆中亮氨酰氨基肽酶的活性。
结构及其组成 该产品为液体单试剂。主要成分: 酒石酸钾钠 32mmol/L; 硫酸铜 12mmol/L;碘化钾 30mmol/L; 氢氧化钠 0.6mol/L。 试剂盒主要组成:LAP 缓冲液①:2-氨基-2羟甲基-1,3-丙二醇缓冲液(pH7.9);LAP 底物液②:L-亮氨酸-P-硝基酰基苯胺·盐酸盐 。产品有效期:保存于 2-10℃,有效期:1年。
使用方法 1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。
4 ). 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
1)在各孔中加入标准品或样品各100μL,37℃孵育90分钟
2)加入100μL 生物素化抗体工作液,37℃孵育60分钟
3)洗涤3次
4)加入100μL酶结合物工作液,37℃孵育30分钟
5)洗涤5次
6)加入90μL底物溶液, 37℃孵育15分钟左右
7)加入50μL终止液,立即在450nm波长处测量OD值
双抗体夹心ELISA法一次实验需要4-4.5小时,竞争ELISA法一次实验需要2-2.5小时。
8)结果计算
灵敏度,检测范围,特异性和重复性:
灵敏度:最小可测 0.094ng/mL。
检测范围:0.156–10ng/mL。
特异性:可检测重组或天然的待测物质,且与其它相关蛋白无交叉反应。
重复性:板内,板间变异系数均<10%。
产品特点
注意事项

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