器械名称 | 总胆固醇(TCH)测定试剂盒(COD-PAP法) | EB病毒衣壳抗原IgM抗体检测试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 100 人份/盒 | |
产家 | 上海华氏亚太生物制药有限公司 | |
适用范围 | 该产品采用双缩脲法用于体外定量测定人体血清中总蛋白的含量。 | 定性检测人血清样本中特异性EB病毒衣壳抗原(VCA)IgM抗体。 |
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产品说明 | 灵敏度及检测限: 检测灵敏度为0.005个吸光单位,样品体积为V=2.000ml。若在340nm下检测,此时的 D-葡萄糖+D-果糖浓度为0.2mg/l样品溶液。0.4mg/l的检测限是由0.010(340nm)的光吸收区分度而来,最大样品体积为2.000ml。 |
磁微粒悬浮液,校准品1,校准品2,缓冲液A,示踪物溶液。产品有效期:2-8°C条件下,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
用途 | 用于体外定量测定血清或血浆中的总胆固醇。在临床医学上用于体内脂质代谢异常的体外辅助诊断。 | 定性检测人血清样本中特异性EB病毒衣壳抗原(VCA)IgM抗体。 |
结构及其组成 | 该产品为液体单试剂。主要成分: 酒石酸钾钠 32mmol/L; 硫酸铜 12mmol/L;碘化钾 30mmol/L; 氢氧化钠 0.6mol/L。 | 磁微粒悬浮液,校准品1,校准品2,缓冲液A,示踪物溶液。产品有效期:2-8°C条件下,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。 2). 过滤混浊溶液。 3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。 4 ). 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。 5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。 6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。 7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。 8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。 9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。 10).含脂肪的样品用热水提取。 |
定性检测人血清样本中特异性EB病毒衣壳抗原(VCA)IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
产品特点 | 磁微粒悬浮液,校准品1,校准品2,缓冲液A,示踪物溶液。产品有效期:2-8°C条件下,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。