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基本资料对比
器械名称 总胆固醇(TCH)测定试剂盒(COD-PAP法)白色念珠菌抗原检测试剂盒(乳胶免疫层析法)(商品名:思创白色念珠菌抗原检测试剂盒)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 1人份/盒、20人份/盒
产家 上海华氏亚太生物制药有限公司南京黎明生物制品有限公司
适用范围 该产品采用双缩脲法用于体外定量测定人体血清中总蛋白的含量。用于体外定性检测18岁以上女性阴道分泌物拭子样本中的白色念珠菌抗原。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 灵敏度及检测限:
检测灵敏度为0.005个吸光单位,样品体积为V=2.000ml。若在340nm下检测,此时的 D-葡萄糖+D-果糖浓度为0.2mg/l样品溶液。0.4mg/l的检测限是由0.010(340nm)的光吸收区分度而来,最大样品体积为2.000ml。
用途 用于体外定量测定血清或血浆中的总胆固醇。在临床医学上用于体内脂质代谢异常的体外辅助诊断。
结构及其组成 该产品为液体单试剂。主要成分: 酒石酸钾钠 32mmol/L; 硫酸铜 12mmol/L;碘化钾 30mmol/L; 氢氧化钠 0.6mol/L。 白色念珠菌抗原检测卡、标本处理管及滴头、标本处理液、使用说明书。产品有效期:2-30℃避光干燥保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。
4 ). 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
产品特点
注意事项

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