| 器械名称 | 总胆固醇(TCH)测定试剂盒(COD-PAP法) | 尿酸(UA)测定试剂盒(Uricase-PAP法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 8种装量 | 8种装量 |
| 产家 | 宁波亚太生物技术有限责任公司 | 宁波亚太生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 产品主要用于酶比色法体外定量测定人血清中总胆固醇的含量。 | 产品主要用于氧化酶法体外定量测定人血清中尿酸的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成分：试剂1(R1)：PBS300mmol/L，4-氯酚 3.5mmol/L，胆固醇脂酶 ＞800U/L，胆酸钠 4.0mmol/L，胆固醇氧化酶 ＞400 U/L，4-氨基安替比林 0.5mmol/L；试剂2(R2)：PBS300mmol/L，过氧化物酶＞1000 U/L，4-氨基安替比林0.5mmol/L，表面活性剂适量。试剂空白吸光度A≤0.3；准确度CB≤10.0%；精密度：批内CV≤5.0%，批间CV≤8.0%；线性范围为(0～18)mmol/L。 | 试剂成分：试剂1(R1)：PBS(pH7.8)100 mmol/L，DHCBS 0.5 mmol/L，VC氧化酶4KU/L，亚铁氰化钾2 mmol/L；试剂2(R2)：过氧化物酶1000 U/L，尿酸酶340 U/L， 4-氨基安替比林l mmol/L，稳定剂 适量。试剂空白吸光度A500nm(1cm)≤0.06；准确度CB≤10.0%；精密度 批内CV≤5.0%，批间CV≤6.0%；线性范围为(0～1190)μmol/L。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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