| 器械名称 | 总胆固醇(TC)诊断试剂盒(改良酶法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1/R2:200ml×2/80ml×2200ml×1/80ml×1100ml×5/100ml×2、100ml×4/80ml×2、100ml×2/80ml×1、100ml×1/40ml×1R1/R2:80ml×5/40ml×480ml×4/32ml×480ml×3/32ml×380ml×2/32ml×280ml×1/32ml×160ml×5/24 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 湖南永和阳光科技有限责任公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂用于生化分析仪测定人血清(血浆)中TC的浓度。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品为液体双试剂，R1为无色澄清液体，R2为淡黄色澄清液体，无颗粒、沉淀和悬浮物。由N-磺基丙基-N-乙基-3,5二甲苯胺、过氧化物酶、胆固醇氧化酶、胆固醇脂酶、蓝色色原体等组成。成分里的蓝色色原体能使溶液变成蓝 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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