| 器械名称 | 总胆固醇(TC)检测试剂盒(酶法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 60ml(R1:1×40ml，R2:1×20ml)；150ml(R1:2×50ml，R2:1×50ml)；210ml(R1:2×70ml，R2:1×70ml)；240ml(R1:2×80ml，R2:1×80ml)；250ml(R1:4×50ml，R2:1×50ml)；280ml(R1:3×70ml，R2:1×70ml)；700t; 2730t、600Test。 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 上海高踪医疗器械科技有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构用于定量检测血清样本中的总胆固醇含量，作辅助诊断用。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液、胆固醇脂酶、胆固醇氧化酶、胆酸钠、R2：4-氨基安替比林、辣根过氧化物酶、4-氯酚。产品有效期：12个月。附件：产品标准，产品说明书。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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