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基本资料对比
器械名称 综合手术台吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 3006、3006A测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。
产家 华润医疗器械(上海)有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 供医疗机构对患者实施手术时支撑患者用。本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该产品主要由头板、背板、腰板、臀板、腿板、底座、升降油泵、和配套件组成。主要技术指标:型号3006、3006A;台面尺寸:长度:1980mm±20mm、宽度:500mm±5mm 长度:>2000mm、宽度:≥520mm;台面离地最低高度:≤700mm <700mm;台面离地最高高度:— ≥920mm;升降行程:≥200mm >220mm;台面前倾、后倾:前倾: ≥18°后倾: ≥20°;前倾: >25°后倾:>25°;台面左右倾:≥15°≥15°;头板折转:上折≥30° 下折≥30°;上折>45° 下折> MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准
使用方法
产品特点
注意事项

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