| 器械名称 | 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂(直接法) | 癌胚抗原定量测定试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:2×60ml R2:2×20ml；R1:5×30mlR2:1×50ml；R1:2×45ml R2:2×15ml；R1:2×30mlR2:2×10ml；R1:3×40ml R2:1×40ml；R1:2×60mlR2:1×40ml；R1:2×30ml R2:1×20ml；R1:3×50mlR2:1×50ml；R1:4×30ml R2:2×20ml；R1:6×20mlR2:4×10ml；R1:6×40ml R2:2×40ml；8×52T(R1:8×15.6 ml R2:8×5.2 ml)。 | 96人份/盒,48人份/盒 |
| 产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 |
| 适用范围 | 检测人血清或血浆中的癌胚抗原(CEA)含量,用于结肠癌等肿瘤的辅助诊断 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 包被板条 已包被抗-CEA单抗酶标记物含辣根过氧化物标记抗-CEA单抗底物液A 含过氧化脲底物B 含TMB终止液 含2MH2SO4浓缩洗涤液 PBST标准品 浓度分别为：5、10、20、40、80ng/ml 1.0/支×5 含CEA抗原质控血清 1套(低、中、高)产品有效期：贮存于2℃-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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