| 器械名称 | 高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)体外测定试剂盒(直接法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：60ml×4；R2：20ml×4 R1：60ml×3；R2：20ml×3 R1：45ml×5；R2：15ml×5 R1：60ml×2；R2：20ml×2 R1：20ml×3；R2：20ml×1 R1： | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 广州阳普医疗科技股份有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的含量。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：缓冲溶液 30mmol/L；脂蛋白酯酶＞300U/L；4-氨基安替比林 0.3mmol/L；胆固醇氧化酶＞300U/L；过氧化物酶＞750U/L；保护剂 适量；表面活性剂 适量；R2：N-乙基-N-(3-磺丙基)-m-甲氧基苯胺 30mmol/L；缓冲 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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