| 器械名称 | 血红蛋白A1C检测试剂盒(乳胶增强免疫比浊法) | 欧蒙 抗肝细胞胞浆1型抗原IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | HA3830 (3×14ml,3×14ml,3×50ml,3×28ml,) | 96×01(96) |
| 产家 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 | |
| 适用范围 | 体外定量测定全血中的血红蛋白A1C(HbA1C)的浓度。 | 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中抗肝细胞浆1型抗原IgG抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中抗肝细胞浆1型抗原IgG抗体。 | |
| 结构及其组成 | HbA1c(抗体试剂)：HbA1c 抗体结合微粒、牛血清白蛋白、缓冲液、非离子表面活性剂、Proclin 150；HbA1c(凝集试剂)：共价结合至聚合体的HbA1c抗原、牛血清白蛋白、缓冲液、Proclin 150、非离子表面活性剂；R3 :血红蛋白变性试剂，包括猪胃蛋白酶、缓冲液；总血红蛋白试剂： 氢氧化钠、Triton等。产品有效期：2-8℃保存，有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 微孔板、标准品、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、产品说明书、靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存，不要冰冻。未开封前，除非特别说明，试剂盒中各成分自生产日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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