| 器械名称 | 总前列腺特异性抗原测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | 科卫临床 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品采用微粒子酶联免疫检测(MEIA)技术，定量检测人血清中的Total PSA。 | 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期：2～8℃保存，有效期为12个月。 | |
| 用途 | 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。 | |
| 结构及其组成 | 包被了anti-PSA(鼠，单克隆抗体)的微粒，溶于加了蔗糖的TRIS缓冲液中；分析稀释液，含蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液；anti-PSA(鼠，单克隆抗体)：碱性磷酸酶结合物，溶于加了蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。产品有效期：2-8℃，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期：2～8℃保存，有效期为12个月。 |
| 使用方法 | 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期：2～8℃保存，有效期为12个月。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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