| 器械名称 | 总前列腺特异性抗原测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | 甲氨喋呤测定试剂盒(荧光偏振免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 1×100测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品采用微粒子酶联免疫检测(MEIA)技术，定量检测人血清中的Total PSA。 | 该产品用于定量测定血清或血浆中的甲氨喋呤 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 包被了anti-PSA(鼠，单克隆抗体)的微粒，溶于加了蔗糖的TRIS缓冲液中；分析稀释液，含蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液；anti-PSA(鼠，单克隆抗体)：碱性磷酸酶结合物，溶于加了蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。产品有效期：2-8℃，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | W:冲洗缓冲液; S: ＜0.01% 甲氨喋呤抗体 (鼠单克隆) ,在含蛋白稳定剂的缓冲液中制备;T:＜0.01% 甲氨喋呤荧光示踪剂,在含表面活性剂和蛋白稳定剂的缓冲液中制备; P:预处理溶液,表面活性剂在含蛋白稳定剂的缓冲液中制备。产品有效期：2-8°C储存,有效期 16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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