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基本资料对比
器械名称 丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(电化学发光法)游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(电化学发光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100测试/盒100测试/盒
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH
适用范围 用于体外定性测定人体血清或血浆中丙型肝炎病毒(HCV)抗体。用免疫分析法定量测定人体血清和血浆中游离前列腺特异性抗原浓度。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 M:链霉亲和素包被的微粒(透明瓶盖);R1:HEPES缓冲液(灰色瓶盖);R2:HEPES缓冲液(黑色瓶盖);R1a:冻干生物素化HCV抗原(白色瓶盖);R2a:冻干钌复合物标记HCV抗原(黑色瓶盖);R1b:R1a的溶解液(白色瓶盖),经过防腐处理;R2b:R2a的溶解液(黑色瓶盖),经防腐处理; Cal1:阴性定标液1(白色瓶盖),经防腐处理人血清;Cal2:阳性定标液2(黑色瓶盖),抗HCV抗体阳性人血清,经过防腐处理。产品有效期:2-8℃保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 M:链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖),1瓶,6.5 mL:链霉亲合素包被的微粒:0.72mg/mL;防腐剂。 R1:生物素化抗PSA抗体(灰色瓶盖),1瓶,10 mL:生物素标记的抗PSA单克隆抗体(小鼠)2mg/L;磷酸盐缓冲液100 mmol/L,PH值7.4;防腐剂。R2:钌标记的抗PSA抗体(黑色瓶盖),1瓶,9 mL:钌复合物标记抗PSA单克隆抗体(小鼠)1.0 mg/L;磷酸盐缓冲液100 mmol/L,PH值7.4;防腐剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说
使用方法
产品特点
注意事项

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