| 器械名称 | 丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(电化学发光法) | 尿液分析仪校准试条 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 50条/桶 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 用于体外定性测定人体血清或血浆中丙型肝炎病毒(HCV)抗体。 | 用于对Miditron M、Miditron Junior II、cobas u 411、Urisys 1800和Urisys 1100反射式光度计进行校准，以及检查分析仪的性能。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | M：链霉亲和素包被的微粒(透明瓶盖)；R1：HEPES缓冲液(灰色瓶盖)；R2：HEPES缓冲液(黑色瓶盖)；R1a：冻干生物素化HCV抗原(白色瓶盖)；R2a：冻干钌复合物标记HCV抗原(黑色瓶盖)；R1b：R1a的溶解液(白色瓶盖)，经过防腐处理；R2b：R2a的溶解液(黑色瓶盖)，经防腐处理； Cal1：阴性定标液1(白色瓶盖)，经防腐处理人血清；Cal2：阳性定标液2(黑色瓶盖)，抗HCV抗体阳性人血清，经过防腐处理。产品有效期：2-8℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本品为即用型校准试条由具有持续反射特性的惰性灰色塑料材料制成。产品有效期：在2-30°C下将校准试条储存在原瓶中，可保存60个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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