器械名称 | 丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(电化学发光法) | 酸性磷酸酶诊断试剂盒 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 100测试/盒 | R1: 8×17 mL, R1a→8×17 mL, R2→4×17 mL, R3: 2×10 mL; R1: 8×10 mL, R1a→ 1×82 mL, R2→ 4×10 mL, R3: 1×10 mL |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 罗氏诊断有限公司 |
适用范围 | 用于体外定性测定人体血清或血浆中丙型肝炎病毒(HCV)抗体。 | 用于定量测定人血清中的酸性磷酸酶和前列腺酸性磷酸酶。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | M:链霉亲和素包被的微粒(透明瓶盖);R1:HEPES缓冲液(灰色瓶盖);R2:HEPES缓冲液(黑色瓶盖);R1a:冻干生物素化HCV抗原(白色瓶盖);R2a:冻干钌复合物标记HCV抗原(黑色瓶盖);R1b:R1a的溶解液(白色瓶盖),经过防腐处理;R2b:R2a的溶解液(黑色瓶盖),经防腐处理; Cal1:阴性定标液1(白色瓶盖),经防腐处理人血清;Cal2:阳性定标液2(黑色瓶盖),抗HCV抗体阳性人血清,经过防腐处理。产品有效期:2-8℃保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | R1:柠檬酸缓冲液、1-萘基磷酸盐、坚牢红TR盐、1,5戊二醇、表面活性剂;酒石酸钠、防腐剂; R3:乙酸。产品有效期:2-8℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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