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基本资料对比
器械名称 丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(电化学发光法)罗氏诊断 非小细胞肺癌相关抗原21-1定标液
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100测试/盒4×1.0mL
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH
适用范围 用于体外定性测定人体血清或血浆中丙型肝炎病毒(HCV)抗体。用于在Elecsys和cobas e免疫分析仪上非小细胞肺癌相关抗原21-1检测项目的定标。

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说明书对比
产品说明 质量也是良莠不齐,包装好的,也不一定就产品好,主要还是要看实验的效果,在业界来说,就是通常所说的口碑了,公司在试剂盒行业口碑不错,经营的十多年来,遭受的客观、主观投诉很少,相对来说,是因为有比较好的试剂盒产品,再加上良好的销售服务态度,才能有比较好的口碑。
用途 用于在Elecsys和cobas e免疫分析仪上非小细胞肺癌相关抗原21-1检测项目的定标。
结构及其组成 M:链霉亲和素包被的微粒(透明瓶盖);R1:HEPES缓冲液(灰色瓶盖);R2:HEPES缓冲液(黑色瓶盖);R1a:冻干生物素化HCV抗原(白色瓶盖);R2a:冻干钌复合物标记HCV抗原(黑色瓶盖);R1b:R1a的溶解液(白色瓶盖),经过防腐处理;R2b:R2a的溶解液(黑色瓶盖),经防腐处理; Cal1:阴性定标液1(白色瓶盖),经防腐处理人血清;Cal2:阳性定标液2(黑色瓶盖),抗HCV抗体阳性人血清,经过防腐处理。产品有效期:2-8℃保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 CYFRA Cal1:2×1.0 mL;CYFRA Cal2:2×1.0 mL。产品有效期:18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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