| 器械名称 | 丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(电化学发光法) | 欧蒙 抗破伤风类毒素抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 96×01(96) |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 用于体外定性测定人体血清或血浆中丙型肝炎病毒(HCV)抗体。 | 该产品用于体外定量检测人血清或血浆中的抗破伤风类毒素抗体IgG。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 微孔板、标准品1-5、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、保护膜、产品说明书、靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒自生产日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于体外定量检测人血清或血浆中的抗破伤风类毒素抗体IgG。 | |
| 结构及其组成 | M：链霉亲和素包被的微粒(透明瓶盖)；R1：HEPES缓冲液(灰色瓶盖)；R2：HEPES缓冲液(黑色瓶盖)；R1a：冻干生物素化HCV抗原(白色瓶盖)；R2a：冻干钌复合物标记HCV抗原(黑色瓶盖)；R1b：R1a的溶解液(白色瓶盖)，经过防腐处理；R2b：R2a的溶解液(黑色瓶盖)，经防腐处理； Cal1：阴性定标液1(白色瓶盖)，经防腐处理人血清；Cal2：阳性定标液2(黑色瓶盖)，抗HCV抗体阳性人血清，经过防腐处理。产品有效期：2-8℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 微孔板、标准品1-5、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、保护膜、产品说明书、靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒自生产日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品用于体外定量检测人血清或血浆中的抗破伤风类毒素抗体IgG。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 微孔板、标准品1-5、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、保护膜、产品说明书、靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒自生产日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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