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基本资料对比
器械名称 丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(电化学发光法)凝血酶原时间(PT)测定试剂盒(凝固法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 100测试/盒试剂1mlx10瓶/盒,复溶液15mlx1瓶;试剂2mlx10瓶/盒,复溶液25mlx1瓶;试剂4mlx10瓶/盒,复溶液45mlx1瓶;试剂10mlx12瓶/盒,复溶液10mlx12瓶;试剂2mlx10瓶/盒,不带复溶液; 试剂4mlx10瓶/盒,不带复溶液。
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH天津美德太平洋科技有限公司
适用范围 用于体外定性测定人体血清或血浆中丙型肝炎病毒(HCV)抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品特点剂型多样:冻干、液体剂型均有,根据所需任选。稳定性好:冻干试剂复溶后稳定7天,液体试剂开瓶后稳定3个月。适应面广:适用于光学法,机械法原理的各种半自动、全自动血凝仪。品种齐全:满足临床上凝血功能过筛、手术检测、凝血因子缺乏分析实验。包装多样:各种规格满足用户需求
用途 凝血PT检测功能
结构及其组成 M:链霉亲和素包被的微粒(透明瓶盖);R1:HEPES缓冲液(灰色瓶盖);R2:HEPES缓冲液(黑色瓶盖);R1a:冻干生物素化HCV抗原(白色瓶盖);R2a:冻干钌复合物标记HCV抗原(黑色瓶盖);R1b:R1a的溶解液(白色瓶盖),经过防腐处理;R2b:R2a的溶解液(黑色瓶盖),经防腐处理; Cal1:阴性定标液1(白色瓶盖),经防腐处理人血清;Cal2:阳性定标液2(黑色瓶盖),抗HCV抗体阳性人血清,经过防腐处理。产品有效期:2-8℃保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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