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基本资料对比
器械名称 电子鼻咽喉内窥镜转铁蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 ENF-240、ENF-V、ENF-VTR1 12ml×1 R2 4ml×1; R1 12ml×2 R2 4ml×2;R1 12ml×3 R2 4ml×3; R1 12ml×6 R2 4ml×6;R1 30ml×1 R2 10ml×1; R1 30ml×2 R2 10ml×2;R1 45ml×1 R2 15ml×1; R1 45ml×2 R2 15ml×2;R1 60ml×1 R2 20ml×1; R1 60ml×2 R2 20ml×2。
产家 OLYMPUS MEDICAL SYSTEMS CORP.重庆中元生物技术有限公司
适用范围 产品与图像处理中心、TV监视器装置以及内窥镜用光源装置、摄影装置、处置器具相结合,对鼻咽喉(鼻咽喉范围的体内管腔、体腔)进行观察、诊断和摄影。适用于体外定量测定尿液样品中转铁蛋白(UTRF)的含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 产品是电子鼻咽喉镜,由操作部、插入部、通用电缆、灯光导管连接部、视频电缆和视频连接器组成。视野角:ENF-240为100°直视,ENF-V和ENF-VT为90°直视;弯曲角:上:130°,下:130°;对观察深度视野中心部(0.1d内)分辨率:ENF-240和ENF-V:≥11.22Lp/mm(观察深度5mm),≥1.26Lp/mm(观察深度50mm);ENF-VT:≥6.33Lp/mm(观察深度4mm),≥0.63Lp/mm(观察深度50mm);先端部外径和软性部外径:ENF-240和ENF-V为Φ3. 试剂盒包括试剂1(R1):Tris缓冲液、试剂2(R2):抗人转铁蛋白多克隆抗体溶液、校准品:转铁蛋白。波长570nm±10nm,光径10mm时,试剂空白吸光度值应≤0.80。在0.2~15.0 mg/L浓度范围内,试剂分析灵敏度应≥10mA?L/mg。批内CV应≤6.0%;批间相对极差应≤8.0%。检测范围:0.2~15.0 mg/L,相关系数r应≥0.99。在规定的检测范围内,测定值的相对偏差应≤10%。
使用方法
产品特点
注意事项

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