器械名称 | 电子鼻咽喉内窥镜 | 抗体筛选红细胞试剂盒 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | ENF-240、ENF-V、ENF-VT | 每盒内装有Ⅰ号筛选细胞、Ⅱ号筛选细胞、Ⅲ号筛选细胞试剂各一支,5ml/支。 |
产家 | OLYMPUS MEDICAL SYSTEMS CORP. | 上海血液生物医药有限责任公司 |
适用范围 | 产品与图像处理中心、TV监视器装置以及内窥镜用光源装置、摄影装置、处置器具相结合,对鼻咽喉(鼻咽喉范围的体内管腔、体腔)进行观察、诊断和摄影。 | 该产品用于血型不规则抗体的筛查,本产品不用于血源筛查,仅用于临床检验。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品是电子鼻咽喉镜,由操作部、插入部、通用电缆、灯光导管连接部、视频电缆和视频连接器组成。视野角:ENF-240为100°直视,ENF-V和ENF-VT为90°直视;弯曲角:上:130°,下:130°;对观察深度视野中心部(0.1d内)分辨率:ENF-240和ENF-V:≥11.22Lp/mm(观察深度5mm),≥1.26Lp/mm(观察深度50mm);ENF-VT:≥6.33Lp/mm(观察深度4mm),≥0.63Lp/mm(观察深度50mm);先端部外径和软性部外径:ENF-240和ENF-V为Φ3. | 产品组成: 3个已知抗原表现型的O型红细胞,红细胞表达D, C, E, c, e, Jka, Jkb, M, N,S, s,Fya, Lea, Leb, P1抗原;每组细胞中,D, C, E,c, e, s、Fya, Leb抗原应有至少2个阳性, Jka, Jkb,M, N, S, Lea,P1抗原应有至少1个阳性;葡萄糖;枸橼酸;抗生素。产品有效期:2-8℃保存,不得冰冻,储存条件下有效期为3个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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