| 器械名称 | 电子鼻咽喉内窥镜 | 游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ENF-240、ENF-V、ENF-VT | 50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。 |
| 产家 | OLYMPUS MEDICAL SYSTEMS CORP. | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 产品与图像处理中心、TV监视器装置以及内窥镜用光源装置、摄影装置、处置器具相结合，对鼻咽喉（鼻咽喉范围的体内管腔、体腔）进行观察、诊断和摄影。 | 该产品用于定量检测人血清、血浆样本中游离前列腺特异性抗原(Free Prostate Specific Antigen, f-PSA)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品是电子鼻咽喉镜，由操作部、插入部、通用电缆、灯光导管连接部、视频电缆和视频连接器组成。视野角：ENF-240为100°直视,ENF-V和ENF-VT为90°直视；弯曲角:上:130°,下:130°；对观察深度视野中心部(0.1d内)分辨率:ENF-240和ENF-V:≥11.22Lp/mm(观察深度5mm),≥1.26Lp/mm(观察深度50mm);ENF-VT:≥6.33Lp/mm(观察深度4mm),≥0.63Lp/mm(观察深度50mm)；先端部外径和软性部外径：ENF-240和ENF-V为Φ3. | R1：免疫磁珠：包被有抗f-PSA单克隆抗体的磁珠；R2：酶结合物：辣根过氧化物酶标记的抗PSA单克隆抗体。产品有效期：2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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