| 器械名称 | 癌胚抗原、细胞角蛋白19片断、神经元特异性烯醇化酶定量测定试剂盒(流式荧光免疫法) | 科信 游离甲状腺素(FT4)诊断试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 48人份／盒，96人份／盒 |
| 产家 | 上海透景生命科技有限公司 | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于同时定量检测人血清中CYFRA21-1、CEA、NSE的浓度。 | 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒组成：FT4校准品一套：6瓶分别为A：0、B：3.0pmol/L、C：6.4pmol/L、D：11.4pmol/L、E：27.1pmol/L、F：67.2pmol/L；抗-T4包被板：48人份/盒，96人份/盒；HRP-FT4：1瓶(红色溶液)；发光底物A液：1瓶(含鲁米诺)；发光底物B液：1瓶(含H2O2)；浓缩洗液：10ml/瓶。 | |
| 用途 | 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：1.反应缓冲液(A液)：1瓶，2.2ml，为PH7.4,浓度为0.01mol/L的磷酸盐缓冲液。2.微球混悬液(B液)：1瓶，2.2ml。为分别交联有抗相应肿瘤抗原的抗体的三种微球混悬液。3.校准品(CAL)：六瓶，0.2ml/瓶。4.PE标记抗体混合溶液(C液)：1瓶，2.2ml。为PE标记的抗3种肿瘤抗原的3种抗体混合溶液。5.终止液(D液)：1瓶，15ml，为含0.1%SDS的PBS缓冲液。6.质控品：2瓶。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | FT4校准品一套：6瓶分别为A：0、B：3.0pmol/L、C：6.4pmol/L、D：11.4pmol/L、E：27.1pmol/L、F：67.2pmol/L；抗-T4包被板：48人份/盒，96人份/盒；HRP-FT4：1瓶(红色溶液)；发光底物A液：1瓶(含鲁米诺)；发光底物B液：1瓶(含H2O2)；浓缩洗液：10ml/瓶。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。 | |
| 注意事项 |
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