器械名称 | 癌胚抗原、细胞角蛋白19片断、神经元特异性烯醇化酶定量测定试剂盒(流式荧光免疫法) | 蓝怡 人绒毛膜促性腺激素-β亚基检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | 100次检测用量(20试剂Cup/板×5) |
产家 | 上海透景生命科技有限公司 | 上海蓝怡医药有限公司 |
适用范围 | 该产品用于同时定量检测人血清中CYFRA21-1、CEA、NSE的浓度。 | 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。 | |
结构及其组成 | 试剂盒主要组成:1.反应缓冲液(A液):1瓶,2.2ml,为PH7.4,浓度为0.01mol/L的磷酸盐缓冲液。2.微球混悬液(B液):1瓶,2.2ml。为分别交联有抗相应肿瘤抗原的抗体的三种微球混悬液。3.校准品(CAL):六瓶,0.2ml/瓶。4.PE标记抗体混合溶液(C液):1瓶,2.2ml。为PE标记的抗3种肿瘤抗原的3种抗体混合溶液。5.终止液(D液):1瓶,15ml,为含0.1%SDS的PBS缓冲液。6.质控品:2瓶。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 每20个试剂杯并排放于一个试剂板上,并保存在铝制的防湿袋中。每次检测所用试剂主要包括以下几种:抗HCG-&;beta;鼠单克隆抗体固定化微球、抗HCG-β鼠单克隆抗体碱性磷酸酶联标记结合物。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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