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基本资料对比
器械名称 癌胚抗原、细胞角蛋白19片断、神经元特异性烯醇化酶定量测定试剂盒(流式荧光免疫法)蓝怡 人绒毛膜促性腺激素-β亚基检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 96人份/盒100次检测用量(20试剂Cup/板×5)
产家 上海透景生命科技有限公司上海蓝怡医药有限公司
适用范围 该产品用于同时定量检测人血清中CYFRA21-1、CEA、NSE的浓度。本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。
结构及其组成 试剂盒主要组成:1.反应缓冲液(A液):1瓶,2.2ml,为PH7.4,浓度为0.01mol/L的磷酸盐缓冲液。2.微球混悬液(B液):1瓶,2.2ml。为分别交联有抗相应肿瘤抗原的抗体的三种微球混悬液。3.校准品(CAL):六瓶,0.2ml/瓶。4.PE标记抗体混合溶液(C液):1瓶,2.2ml。为PE标记的抗3种肿瘤抗原的3种抗体混合溶液。5.终止液(D液):1瓶,15ml,为含0.1%SDS的PBS缓冲液。6.质控品:2瓶。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 每20个试剂杯并排放于一个试剂板上,并保存在铝制的防湿袋中。每次检测所用试剂主要包括以下几种:抗HCG-&;beta;鼠单克隆抗体固定化微球、抗HCG-β鼠单克隆抗体碱性磷酸酶联标记结合物。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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