| 器械名称 | 癌胚抗原、细胞角蛋白19片段、神经元特异性烯醇化酶定量测定试剂盒 (流式荧光发光法) | U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 上海透景生命科技有限公司 | 上海中信亚特斯诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于同时定量检测人血清中CYFRA21-1、CEA、NSE的浓度。 | 供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中促甲状腺激素(TSH)的含量，作辅助诊断用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 1. 反应缓冲液(A液)、2. 微球混悬液(B液)、3. 校准品(CAL):六瓶、4. PE标记抗体混合溶液(C液)、5. 终止液(D液)、6. 质控品:2瓶。产品有效期：保存于2-8℃,有效期为6个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | 微孔板(12条×8孔)：包被有链酶亲和素 1块；U-TSH定标液A(0μIU/ml)：含0μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液B(0.1μIU/ml)：含0.1μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液C(0.5μIU/ml)：含0.5μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液D(1.5μIU/ml)：含1.5μIU/ml U-TSH的马血清、P |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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