| 器械名称 | 癌胚抗原、细胞角蛋白19片段、神经元特异性烯醇化酶定量测定试剂盒 (流式荧光发光法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 上海透景生命科技有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于同时定量检测人血清中CYFRA21-1、CEA、NSE的浓度。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 1. 反应缓冲液(A液)、2. 微球混悬液(B液)、3. 校准品(CAL):六瓶、4. PE标记抗体混合溶液(C液)、5. 终止液(D液)、6. 质控品:2瓶。产品有效期：保存于2-8℃,有效期为6个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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