| 器械名称 | 血管紧张素Ⅰ(AngⅠ)定量检测试剂盒(化学发光法) | 前列腺特异性抗原(PSA)定量检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒，48人份/盒 | 96人份/盒,48人份/盒 |
| 产家 | 博奥赛斯(天津)生物科技有限公司 | 博奥赛斯(天津)生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒与本公司生产的化学发光免疫分析仪配套使用，定量测定人血浆中血管紧张素Ⅰ的含量。 | 用于体外定量测定人血清、血浆中的前列腺特异性抗原(PSA)含量 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | AngⅠ包被板 1块AngⅠ酶结合物 1瓶发光液B 1瓶AngⅠ校准品，浓度分别为0，0.2，0.5，2，5，12 ng/mL6瓶浓缩洗液 1瓶发光液A 1瓶发光液B 1瓶说明书 1份盖板膜 2片不同批号试剂盒各组份不能互换使用。 | PSA包被板,PSA酶结合物,PSA校准品,PSA质控品QcL ,PSA质控品QcH,浓缩洗液,发光液A,发光液B。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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