| 器械名称 | 血管紧张素Ⅰ(AngⅠ)定量检测试剂盒(化学发光法) | 人类免疫缺陷病毒抗体(Anti-HIV)测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒，48人份/盒 | 480测试/盒；96测试/盒 |
| 产家 | 博奥赛斯(天津)生物科技有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒与本公司生产的化学发光免疫分析仪配套使用，定量测定人血浆中血管紧张素Ⅰ的含量。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的HIV (1+2)型抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | AngⅠ包被板 1块AngⅠ酶结合物 1瓶发光液B 1瓶AngⅠ校准品，浓度分别为0，0.2，0.5，2，5，12 ng/mL6瓶浓缩洗液 1瓶发光液A 1瓶发光液B 1瓶说明书 1份盖板膜 2片不同批号试剂盒各组份不能互换使用。 | 包被板、阴性对照、阳性对照、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、说明书、封板膜。产品有效期：2-8℃贮存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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