| 器械名称 | 血管紧张素Ⅰ(AngⅠ)定量检测试剂盒(化学发光法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒，48人份/盒 | B型、C型 |
| 产家 | 博奥赛斯(天津)生物科技有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒与本公司生产的化学发光免疫分析仪配套使用，定量测定人血浆中血管紧张素Ⅰ的含量。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | AngⅠ包被板 1块AngⅠ酶结合物 1瓶发光液B 1瓶AngⅠ校准品，浓度分别为0，0.2，0.5，2，5，12 ng/mL6瓶浓缩洗液 1瓶发光液A 1瓶发光液B 1瓶说明书 1份盖板膜 2片不同批号试剂盒各组份不能互换使用。 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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