| 器械名称 | 血管紧张素Ⅰ(AngⅠ)定量检测试剂盒(化学发光法) | PTCA球囊扩张导管 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒，48人份/盒 | 见附页 |
| 产家 | 博奥赛斯(天津)生物科技有限公司 | 乐普(北京)医疗器械股份有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒与本公司生产的化学发光免疫分析仪配套使用，定量测定人血浆中血管紧张素Ⅰ的含量。 | 用于冠心病微创介入治疗手术:1.冠状动脉或旁路移植狭窄部分的球囊扩张;2.球囊扩张支架的植入后后扩张。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | AngⅠ包被板 1块AngⅠ酶结合物 1瓶发光液B 1瓶AngⅠ校准品，浓度分别为0，0.2，0.5，2，5，12 ng/mL6瓶浓缩洗液 1瓶发光液A 1瓶发光液B 1瓶说明书 1份盖板膜 2片不同批号试剂盒各组份不能互换使用。 | 该产品为快速交换型经皮腔内冠状动脉成型术用球囊扩张导管，带有铂铱合金可视标记。主要由手柄座、导管的外管、导管的内管和球囊组成。外管远端材料为改性Nylon6/6，近端材料为改性Nylon12、带TEFLON涂层的不锈钢管；内管材料为改性Nylon6/6；球囊材料为改性Nylon12；手柄材料为聚碳酸酯。该产品经环氧乙烷灭菌；一次性使用。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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