| 器械名称 | 骨接合植入物脊柱固定器 | 尿酸检测试剂盒(尿酸酶－过氧化物酶，比色法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页。 | 360501 R1:24ml×6，R2:12ml×3；360502 R1:50ml×4，R2:50ml×1；360503 R1:50ml×4，R2:50ml×1；360504 R1:50ml×4，R2:50ml×1。 |
| 产家 | 无锡市百得医疗器械有限公司 | 上海东湖生物医学有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于胸、腰椎骨折、脱位后路内固定。 | 供医疗机构用于体外检测人血清、血浆或尿液样本中尿酸的浓度，作辅助诊断用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | AF由A型椎体钉、调节螺母、角度螺栓、球面螺母、防松防转螺母组成；DK由A型椎体钉、角度块、螺杆、锁紧螺母和螺母组成；TF由A型椎体钉、锁紧螺母、B型或C型椎体钉、角度矫形棒组成；DF由A型椎体钉、A型加长型椎体钉、角度钢板组成；GSS由矫形棒、B型或C型椎体钉和横向连结装置组成；RSS由矫形棒、角度块、A型椎体钉组成。采用符合GB 4234规定的00Cr18Ni14Mo3或00Cr18Ni15Mo3N不锈钢或符合GB/T13810规定的Ti6Al4V钛合金制成。钛合金材料产品表面无着色。包装为非灭菌包装 | R1：磷酸盐缓冲液、3-羟基-2，4，6-三溴苯甲酸、辣根过氧化物酶；R2：磷酸盐缓冲液、4-氨基安替比林、尿酸酶。产品有效期：12个月。附件：产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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