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基本资料对比
器械名称 骨接合植入物脊柱固定器前列腺酸性磷酸酶(PAP)定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 见附页。100测试/盒
产家 无锡市百得医疗器械有限公司深圳市新产业生物医学工程有限公司
适用范围 该产品适用于胸、腰椎骨折、脱位后路内固定。该产品用于测定人血清中前列腺酸性磷酸酶(PAP)的含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 AF由A型椎体钉、调节螺母、角度螺栓、球面螺母、防松防转螺母组成;DK由A型椎体钉、角度块、螺杆、锁紧螺母和螺母组成;TF由A型椎体钉、锁紧螺母、B型或C型椎体钉、角度矫形棒组成;DF由A型椎体钉、A型加长型椎体钉、角度钢板组成;GSS由矫形棒、B型或C型椎体钉和横向连结装置组成;RSS由矫形棒、角度块、A型椎体钉组成。采用符合GB 4234规定的00Cr18Ni14Mo3或00Cr18Ni15Mo3N不锈钢或符合GB/T13810规定的Ti6Al4V钛合金制成。钛合金材料产品表面无着色。包装为非灭菌包装 产品组成: 磁性微球溶液、发光标记物、荧光素标记物、低点校准品、高点校准品。产品有效期:储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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