器械名称 | 骨接合植入物脊柱固定器 | 鳞状细胞癌抗原定量检测试剂盒(流式荧光发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见附页。 | 96人份/盒 |
产家 | 无锡市百得医疗器械有限公司 | 上海透景生命科技有限公司 |
适用范围 | 该产品适用于胸、腰椎骨折、脱位后路内固定。 | 该产品用于定量检测血清中鳞状细胞癌抗原(SCCA)的浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | AF由A型椎体钉、调节螺母、角度螺栓、球面螺母、防松防转螺母组成;DK由A型椎体钉、角度块、螺杆、锁紧螺母和螺母组成;TF由A型椎体钉、锁紧螺母、B型或C型椎体钉、角度矫形棒组成;DF由A型椎体钉、A型加长型椎体钉、角度钢板组成;GSS由矫形棒、B型或C型椎体钉和横向连结装置组成;RSS由矫形棒、角度块、A型椎体钉组成。采用符合GB 4234规定的00Cr18Ni14Mo3或00Cr18Ni15Mo3N不锈钢或符合GB/T13810规定的Ti6Al4V钛合金制成。钛合金材料产品表面无着色。包装为非灭菌包装 | 产品组成: 反应缓冲液(A液)、微球悬液(B液)、藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C液)、终止液(D液)、校准品:六瓶、质控品:2瓶。产品有效期:保存于2-8℃干燥环境下避光,防止冷冻,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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