| 器械名称 | 骨接合植入物 脊柱内固定器 | 人类免疫缺陷病毒抗体(Anti-HIV)测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 480测试/盒；96测试/盒 |
| 产家 | 苏州苏南捷迈得医疗器械有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于胸腰椎骨折、滑脱和矫形后路内固定。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的HIV (1+2)型抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品主要由椎弓根螺钉、螺杆、螺母和横向连接装置组成。分为AF型、SF型、USS型、RF型号，其中USS型包括USS-Ⅰ、USS-Ⅱ、USS-Ⅲ三个亚型。连接棒（杆）材料采用00Cr18Ni15Mo3N不锈钢，其他组件材料采用00Cr18Ni14Mo3不锈钢；或材料均采用Ti6Al4V钛合金。非灭菌包装。 | 包被板、阴性对照、阳性对照、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、说明书、封板膜。产品有效期：2-8℃贮存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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