| 器械名称 | 足踝系统(商品名：Charlotte) | 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 4×270mL(991-09001)，4×90mL(997-09101)；4×135mL(418-72394)，4×45mL(414-72494)；4×60mL (999-72791)，4×20mL(995-72891)；4×40mL(993-09201)，4×14mL(999-09301) |
| 产家 | 美国 Wright Medical Technology, Inc. | 日本和光纯药工业株式会社 |
| 适用范围 | 本产品适用于足部和踝关节骨折的固定和骨重建。 | 该试剂盒用于体外定量测定血清中的高密度脂蛋白胆固醇。在临床医学用于动脉硬化以及冠心病等疾病的体外辅助诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本产品由带杆骨钉、接骨螺钉、加压接骨螺钉、接骨板、U型钉和垫圈组成。加压接骨螺钉为中空螺钉。带杆骨钉采用符合GB/T13810的TC4ELI钛合金制成，其余产品均采用符合GB 4234的00Cr18Ni14Mo3不锈钢制成。表面无着色，非灭菌包装。 | 本试剂盒由前处理液和酶液组成。 前处理液：30mmol/L Good＇s缓冲液 pH 7.0包含4-氨基安替比林(0.9mmol/L)、过氧化物酶(2400U/L)、抗人β脂蛋白抗体。 酶液：30mmol/L Good＇s缓冲液 pH 7.0包含胆固醇酯酶(400U/L)、胆固醇氧物酶(20000U/L)、N-(2-羟基-3-黄酸丙)-3，5苯胺(F-DAOS)(0.8mmol/L)。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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