| 器械名称 | 骨钙素（BGP）测定试剂盒（增强化学发光法） | 游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。 |
| 产家 | 广东虹业抗体科技有限公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中骨钙素（BGP）的定量测定。 | 该产品用于定量检测人血清、血浆样本中游离前列腺特异性抗原(Free Prostate Specific Antigen, f-PSA)的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：1.微孔板1块（48孔、96孔）；2.浓缩洗涤液1瓶（10ml/瓶、20ml/瓶）；3.酶标抗体1瓶（5.5ml/瓶、11ml/瓶）；4.底物A液1瓶（1.5ml/瓶、3ml/瓶）；5.底物B液1瓶（1.5ml/瓶、3ml/瓶）；6.标准品0.3ml/支×6支；产品有效期：保存于2-8℃，有效期8个月。 | R1：免疫磁珠：包被有抗f-PSA单克隆抗体的磁珠；R2：酶结合物：辣根过氧化物酶标记的抗PSA单克隆抗体。产品有效期：2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。